无色油状液体或易潮解的结晶。密度1.493g/cm3。熔点26.5℃。易溶于热水、乙醇、yimi。溶于冷水。加热到130℃时则分解成正磷酸和磷化氢(剧毒)。是强还原剂。由次磷酸钠通过离子交换树脂处理，进行吸附，解吸，过滤，蒸发浓缩制得。可用作杀菌剂，神经系统的强壮剂，金属表面的处理剂，以及制造催化剂和次磷酸盐等。
折叠编辑本段基本信息 中文名称:次磷酸 英文名称:Hypophosphorous acid中文别名:次磷酸,50%;次亚磷酸;卑磷酸;HPA; 英文别名:Hypophosphorousacidcolorlessliq;phosphinic acid 50%; Phosphinic acid; Hypophosphorous acidsolution; Hypophosphorous acid 50%; Fluorescein; phosphenous acid;hydroxy(oxo)phosphonium CAS号:6303-21-5 分子式:H3PO2 分子量:65.9964SMILES：OP(P(O)O)O[1] 折叠编辑本段物性数据 1.性状：无色油状液体或潮解性结晶，商品为50%的水溶液。[1]2.熔点（℃）：26.5[2] 3.沸点（℃）：130[3] 4.相对密度（水=1）：1.439[4]5.饱和蒸气（kPa）：＜2.27（20℃）[5] 6.辛醇/水分配系数：-1.720[6] 7.溶解性：与水混溶。[7]折叠编辑本段存储方法 储存注意事项[14]储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。折叠编辑本段合成方法1.向填有阳离子交换树脂的玻璃柱通水湿润，通入5mol/L的盐酸溶液进行洗涤，再用水洗净。让20%的此磷酸钠试剂缓慢通过交换树脂后，将流出的酸和洗液合并，蒸发浓缩，并在五氧化二磷环境中真空脱水、冷却结晶。纯度可达98%。2.向5%左右的次磷酸钡溶液中，边搅拌边加入25%的稀硫酸溶液，至Ba2+离子完全沉淀静置沉淀完全后，析出上层清液，加热蒸发浓缩至元体积的10%，当温度达105ºC时，迅速过滤，升温至110 ºC。维持15min，再升温至130ºC，维持10min（注意：蒸发过程中要保持不沸腾）。停止加热，过滤，滤液冷却至-2～-3 ºC，所得结晶即为成品。 3.取285gBa(H2PO2)2溶于5L水中，再取100g浓硫酸用水冲稀3～4倍后加入，搅拌均匀并静置一日。用虹吸法小心地将溶液吸出，在瓷蒸发皿上蒸发，直到剩余溶液体积仅为原体积的1/10。转移到铂皿中，在搅拌下蒸发直到溶液温度达到105℃。将溶液趁热过滤，无色滤液在继续搅拌下蒸发浓缩(勿热至沸腾)，温度升到110℃时保温15min。继续升至130℃，保温10min。稍冷，将其滤入磨口玻璃瓶中。将玻璃瓶冷却到零下几度，有结晶析出(如果还不结晶，可用玻璃棒摩擦瓶壁，并放置。4.将磷化钙与稀盐酸作用生成的磷化氢通入搅拌的碘悬浮液中，直至碘的颜色消失。在减压(40mm)下重复蒸馏，蒸去碘-化氢和过氧化氢，剩下的残余物为纯的次磷酸。5.在一根内径约25厘米、长约25厘米、下面有排液活塞的管(它的顶端膨大成球形)中塞着一个棉花团，在棉花团以上装入约70克市售的阳离子交换树脂。把管中完全装满水。当树脂膨润了几小时之后，打开排液活塞，让5N的盐酸由球形部分流到树脂层中，使树脂完全淹没在酸中。15分钟后将酸排出，换蒸馏水浸洗，直到放出的洗涤水中不再含酸为止。将树脂层中的水完全排掉，关上活塞。加入15克次磷酸钠溶于60毫升蒸馏水的溶液，并摇动它以除去树脂层中的空气泡。过15分钟后，让溶液慢慢地滴下，先用50毫升蒸馏水淋洗后，再用25毫升蒸馏水淋洗二将所得的游离次磷酸溶液过滤后，先在水浴上蒸发。以后脱水可按西蒙和费埃的方法在高度真空中在五氧化二磷上蒸发，直到五氧化二磷变为红棕色止(次磷酸稍有些挥发，它被五氧化二磷吸收后与五氧化二磷反应而产生红棕色)。将它放在冷剂中使它结晶。把析出的结晶放在冷却了的陶质盘上以除去沾附的母液，将它熔化，再冷却使它结晶。如此制得的结晶约含98%的次磷酸。再用蒸馏水将树脂层淋洗2次(每次用50毫升水)之后，用5N盐酸处理使它再活化。用水彻底淋洗到完全不含酸，即可再使用。用此法制备次酸磷时，zuihao是至少用60克次磷酸钠，分作4份来操作。这个方法的优点是可以立刻就获得纯的游离酸的溶液。因为蒸发是在高度真空中进行的，可以保证次磷酸不起分解，制剂中也不会含有是痕量的亚磷酸和磷酸。折叠编辑本段主要用途1.用于强还原剂，用于制次磷酸钠、次磷酸钙等次磷酸盐。2.用于电镀浴。制药。还原剂。通用试剂。3.强还原剂。重氮盐的还原(脱重氮基)，还原消去多xiaojihuahewu芳环上的卤素。4.用作还原剂，用于生产次磷酸盐，用于制药工业等。[15]折叠