waters ACQUITY UPLC HSS色谱柱
ACQUITY UPLC HSSC18柱 是超高效通用性C18色谱柱，用于提供对碱性分析物的优异 峰形、提高保留(相对于ACQUITYUPLC BEH C18柱)，以及在低pH条件下的极长柱寿 命。HSSC18柱所表现出的选择性与保留性与大多数现代全封端的硅胶C18色谱柱色谱行 为较为相近。
ACQUITY UPLC HSST3设计用于解决分离科学家共同面对的分析难题：保留水溶性的、极性大的小分子有机化合物。HSS T3固定相是与水溶液流动相兼容的C18固定相，设计用于保留和分离极性有机物，与Atlantis T3 HPLC色谱柱的色谱行为很像。
ACQUITY UPLCHSS 色谱柱
固定相 粒径 规格 部件编号1根/包
HSS T31.8 μm 1.0 x 50 mm 186003535
HSS T31.8 μm 1.0 x 100 mm 186003536
HSS T31.8 μm 1.0 x 150 mm 186003537
HSS T31.8 μm 2.1 x 30 mm 186003944
HSS T31.8 μm 2.1 x 50 mm 186003538
HSS T31.8 μm 2.1 x 75 mm 186005614 -
HSS T31.8 μm 2.1 x 100 mm 186003539
HSS T31.8 μm 2.1 x 150 mm 186003540
HSS T31.8 μm 3.0 x 30 mm 186004678
HSS T31.8 μm 3.0 x 50 mm 186004679
HSS T31.8 μm 3.0 x 75 mm 186005617 -
HSS T31.8 μm 3.0 x 100 mm 186004680
HSS T31.8 μm 3.0 x 150 mm 186004681
HSS C181.8 μm 1.0 x 50 mm 186003529
HSS C181.8 μm 1.0 x 100 mm 186003530
HSS C181.8 μm 1.0 x 150 mm 186003531
HSS C181.8 μm 2.1 x 30 mm 186003987
HSS C181.8 μm 2.1 x 50 mm 186003532
HSS C181.8 μm 2.1 x 75 mm 186005615
HSS C181.8 μm 2.1 x 100 mm 186003533
HSS C181.8 μm 2.1 x 150 mm 186003534
HSS C181.8 μm 3.0 x 30 mm 186004682
HSS C181.8 μm 3.0 x 50 mm 186004683
HSS C181.8 μm 3.0 x 75 mm 186005618
HSS C181.8 μm 3.0 x 100 mm 186004684
HSS C181.8 μm 3.0 x 150 mm 186004685
VanGuard Pre-Column3根/包 (预柱)
固定相 粒径 规格 部件编号3根/包
HSS T31.8 μm 2.1 x 5 mm 186003976
HSS C181.8 μm 2.1 x 5 mm 186003981
HSS C18SB 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186004136
HSS 氰基1.8 μm2.1 x 5 mm 186005995
HSS PFP1.8 μm 2.1 x 5 mm 186005974
Waters常规反相色谱柱安装及使用维护指南
何谓常规反相色谱柱？
在硅胶或杂化基质颗粒上键合了如C18、C8、C4或苯基等键合相的色谱填料所装填的色谱柱，按反相色谱条件进行操作和分离。反相是液相色谱中常使用的分离模式，而C18柱是常使用的反相色谱柱之一。
新色谱柱开启和安装的*步骤：
使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。
取用色谱柱时避免磕碰掉落。
将色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。
在0.1 mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5 mL/min。
当溶剂均匀的从柱出口端流出，停流速，将色谱柱出口端接到系统检测器上（这样可以避免气泡进入检测系统，并且可快速达到基线平衡）。
重启流速，按照步骤4的方法逐渐提高流速，至常规分析时所使用的流速。
参考柱效测试报告中的方法，使用该流动相条件平衡色谱柱，通常需要使用5-10倍柱体积的流动相，直至压力与基线稳定。
测试柱效。如果没有柱效测试报告中的分析物，请联系沃特世化学消耗品部门寻求支持，使用合适的浓度与进样量。柱效结果略低于柱效测试报告属正常情况。如结果明显偏低、峰形拖尾，提示色谱柱和/或所使用的液相系统处于非理想状态，需要进行故障排查。
柱清洗与再生的*步骤：
压力升高，色谱柱峰形发生变化如出现严重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分离度降低，这些都强烈提示色谱柱受到污染。可采用以下步骤处理：
如系统接有在线过滤器和保护柱，首先排查在线过滤器与保护柱，进行更新替换。日常操作中，当压力升高10%或柱效降低10%时，就应考虑更换在线过滤器和/或保护柱。
使用高比例的有机溶剂进行冲洗（请注意避免盐析出，通常可使用梯度升高法，然后维持在高比例甚至*有机溶剂条件下）。此操作通常可洗去大部分污染物。
如有机溶剂清洗不能解决问题，可采用如下方法进行色谱柱的清洗和再生。根据样品性质以及你所了解的污染物性质选择清洗方法，用20倍柱体积（即，对于4.6x250mm柱，相当于80mL）的HPLC级溶剂清洗色谱柱，将流动相温度升至35-55˚C可提高清洗效率。（注：该说明摘选自waters产品目录2017-2018版本81页）
waters ACQUITY UPLCHSS色谱柱 由长沙连标科技有限公司供应，长沙连标科技有限公司主营色谱耗材（色谱柱、固相萃取小柱、进样瓶、试剂、标准品）、色谱仪配件、固相萃取装置、真空泵等小型仪器设备，主要品牌有Waters、Agilent、Varian、Sigma、Supelco 、Thermo、Kromasil、SVEA、岛津、戴安、默克、PE、Phenomenex、Agela、德国Dr等公司。如需了解咨询更多其它产品信息请与长沙连标科技有限公司联系，本公司将为您提供更详细的产品介绍和服务。
