| 中文名 | 保特佐米 |
| 英文名 | Bortezomib |
| 别名 | 硼佐替米 硼替佐米 保特佐米 硼替佐米对照品 R,S-异构体 硼替佐米(其他) ((R)-3-甲基-1-((S)-3-苯基-2-(吡嗪-2-甲酰氨基)丙酰胺O)丁基)硼IC酸 [(1R)-3-甲基-1-[[(2S)-1-氧-3-苯基-2-[(吡嗪甲酰)氨基]丙基]氨基]丁基]-硼酸 |
| 英文别名 | dpba MLM341 VELCADE Bortezomib BortezoMibR BortezoMib-D8 MG-341PS-341 BortezoMibBase bortezoMib(other) VELCADE(BORTEZOMIB) Bortezomibfor research N-[(1S)-1-(dihydroxyboranyl)-3-methylbutyl]-Nalpha-(pyrazin-2-ylcarbonyl)-D-phenylalaninamide N-[(1R)-1-(dihydroxyboranyl)-3-methylbutyl]-Nalpha-(pyrazin-2-ylcarbonyl)-L-phenylalaninamide [(1r)-3-methyl-1-[[(2s)-1-oxo-3-phenyl-2-[(pyrazinylcarbonyl)amino]propyl]amino]butyl]-boronicacid Boronic acid,B-[(1R)-3-Methyl-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-2-[(2-pyrazinylcarbonyl)aMino]propyl]aMino]bu Boronic acid,B-[(1R)-3-methyl-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-2-[(2-pyrazinylcarbonyl)amino]propyl]amino]butyl]- |
| CAS | 179324-69-7 |
| EINECS | 605-854-3 |
| 化学式 | C19H25BN4O4 |
| 分子量 | 384.24 |
| InChI | InChI=1/C19H25BN4O4/c1-13(2)10-17(20(27)28)24-18(25)15(11-14-6-4-3-5-7-14)23-19(26)16-12-21-8-9-22-16/h3-9,12-13,15,17,27-28H,10-11H2,1-2H3,(H,23,26)(H,24,25)/t15-,17-/m0/s1 |
| 密度 | 1.214 |
| 熔点 | 122-124°C |
| 溶解度 | Soluble in chloroform, dimethyl sulfoxide, ethanol andmethanol. |
| 折射率 | 1.564 |
| 酸度系数 | 9.66±0.43(Predicted) |
| 存储条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 稳定性 | Hygroscopic and Moisture Sensitive |
| 外观 | solid |
| 颜色 | White |
| 体外研究 | Bortezomib，一种硼酸二肽，是一种26S蛋白酶体的高选择性可逆抑制剂，其作用于错误折叠蛋白的降解，并且对细胞周期的调控是必要的。暴露于Bortezomib能够稳定p21，p27，和p53，以及促凋亡Bid和Bax蛋白，微囊蛋白-1，和抑制剂κB-α，这防止了核因子κB诱导的细胞存活途径的激活。Bortezomib也会促进促凋亡c-Jun-NH2末端激酶，以及内质网应激反应的激活。这些细胞蛋白水平的改变导致对增殖，迁移的抑制，和癌细胞凋亡的促进。Bortezomib能够渗透到细胞，并抑制蛋白酶体介导的细胞内长寿蛋白水解，抑制50%蛋白质水解的浓度为∼0.1μM。Bortezomib对衍生自美国国家癌症研究所(NCI)多重人类肿瘤的一组60个癌细胞系的IC50值为7nM。PC-3细胞用Bortezomib (100nM)处理8小时导致细胞积聚在G2-M期，相应的G1期细胞数量减少。Bortezomib在24和48小时杀死PC-3细胞，IC50分别为100和20nM。Bortezomib治疗16-24小时后诱导细胞核缩合。Bortezomib在低至100nM浓度下以时间依赖的方式导致PARP裂解，在处理24小时后产生效果。 |
| 体内研究 | Bortezomib单一用药的抗癌作用已在多发性骨髓瘤的异种移植模型，成人白血病，肺癌，乳腺癌，前列腺癌，胰腺癌，头颈癌，和结肠癌，以及在黑色素瘤中得到证实。在Lewis肺癌模型中，口服bortezomib(1.0 mg/ kg，每天)，服用18天引起肿瘤生长延迟，并减少转移数量。Bortezomib单一用药， 高达5mg/kg剂量时显著降低乳腺癌细胞的存活率。在前列腺癌小鼠异种移植模型中，Bortezomib (1.0mg/kg，每周一次)用药4周减少60%肿瘤生长。1.0 mg/kgBortezomib给药4周导致胰腺癌小鼠异种移植物生长减少72%或84%，并导致肿瘤细胞凋亡增加。1.0 mg/kgBortezomib显著抑制人浆细胞瘤异种移植物生长，增加肿瘤细胞凋亡和总存活率，并减少肿瘤血管生成。 |
硼替佐米(Bortezomib) CAS: 179324-69-7原料药供应发货仅供科研实验
2025-05-28 09:15 122.234.218.225 2次
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- 国产
- 关键词
- 仅供科研实验
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- 研发总监
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产品详细介绍
| 成立日期 | 2022年03月08日 | ||
| 法定代表人 | ALLEN | ||
| 注册资本 | 50 | ||
| 主营产品 | 司美格鲁肽，阿法诺肽，索玛鲁肽，磷酸奥司他韦（兽用20%），特布他林 99.5％ ，奥洛他定 99.6％，萘必洛尔，替尔泊肽Tirzepatide2023788-19-2，索马鲁肽 Sermaglutide910463-68-2，瑞他肽Retatrutide2381089-83-2，布美诺肽PT-141 189691-06-3 | ||
| 经营范围 | 一般项目：专用化学产品制造（不含危险化学品）；化工产品销售（不含许可类化工产品）；专用化学产品销售（不含危险化学品）；生物化工产品技术研发；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；新型催化材料及助剂销售；新材料技术研发；货物进出口；技术进出口；医学研究和试验发展；塑料制品销售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；化工产品生产（不含许可类化工产品）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 重庆至夏化工有限公司成立于2023年，是一家从事化工原料研发、生产和销售的公司。公司位于中国西南地区的重庆市，拥有先进的生产设备和的技术团队。至夏分公司在过去的十几年研发里，公司始终秉承着“质量、信誉至上”的经营理念，不断创新和提高产品质量，赢得了广大客户的信任和支持。ChongqingZhixiaChemicalCo.,Ltd.wasestablishedin2023andisaprofessi ... | ||
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