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伐地那非224785-91-5
中文名字:伐地那非
中文别名:瓦地那非
CAS号:224785-91-5
含量:99%
分子量:525.06
分子式:C23H32N6O4S
外观:白色晶体粉末
熔点:192℃
干燥失重:<0.5%
重金属:小于20 ppm
执行标准:guojibiaozhun
本品的CAS号224785-90-4,与224785-91-5结构有点不一样,盐酸瓦地那非三水合物相对来说是Zui稳定的,亲水性比较好,吸收率高
伐地那非用途:
伐地那非(Vardenafil)是目前世界上比较新的勃起功能障碍症(ED)治疗领域的Zui新药物
伐地那非是一种治疗男性勃起功能障碍药,为勃起功能障碍的第一线治疗药物。
盐酸伐地那非是一种治疗男性勃起功能障碍药,为勃起功能障碍的第一线治疗药物。
由德国拜尔公司研制成功,2002年在美国首次上市。
与西地那非一样,属于第二代5型磷酸二酯酶抑制剂,起效非常迅速,约15~20分钟起效。
作用比西地那非强十倍。临床数据显示50岁以上的男性糖尿病患者50%~60%患勃起功能障碍,
由糖尿病所致神经和血管损伤而造成的勃起功能障碍尤为难治。
Bayer公司研制的强效选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂伐地那非则有可能给那些糖尿病所致勃起功能障碍病人带来福音。
这些药物作为一次性治疗药物,前1小时左右口服后,通过选择性抑制PDE5作用,
阻断性刺激后释放的一氧化氮(NO)诱导生成的cGMP降解而提高其浓度,松弛动脉血管平滑肌,增强勃起功能,
偶有头痛、脸红、胃部不适、色觉障碍等不良反应。
三种选择性5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂:西地那非(西力士)、盐酸伐地那非(艾力达)和他达拉非都是治疗ED的一线药物;
在药物的有效性、安全性和耐受性方面,PDE5抑制剂与阿朴mafei没有显著差别;海绵体内注射前列腺素E1是ED的二线治疗方法;
而尿道内给予前列腺素E1的有效性要比海绵体内注射前列腺素E1差一些。
结论认为PDE5抑制剂在治疗ED中具有有效、耐受性好和安全的特点;
阿朴mafei、海绵体内注射前列腺素E1及尿道内给予前列腺素E1的治疗方法也是有效的,且具有较好的耐受性。
备注:仅供出口!