| 中文名 | 马来酸氟伏沙明 |
| 英文名 | Fluvoxaminemaleate |
| 别名 | 马来酸氟伏沙明 马来酸盐氟伏沙明 氟伏沙明马来酸盐 伏氟沙明马来酸盐 马来酸氟伏沙明杂质 马来酸氟伏沙明(标准品) 马来酸氟伏沙明, 一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) (E)-5-甲氧基-4-三氟甲基苯戊酮-O-(2-氨乙基)肟马来酸盐 (E)-5-甲氧基-1-(4-三氟甲苯基)-O-(2-胺乙肟基)-1-戊酮马来酸盐 |
| 英文别名 | Fevarin du23000 DU23000 LuvoxCR SME3110 faverin50 UNII-5LGN83G74V FLUVOXAMINEMALEATE Fluvoxaminemaleate 5-methoxy-4'-trifluoromethylvalerophenone(e)-o-2-aminoethyloximemonomaleate 1-pentanone,5-methoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-,o-(2-aminoethyl)oxime,( 5-Methoxy-4'-trifluoromethylvalerophenone (E)-O-2-aminoethyloximemonomaleate (E)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-O-(2-aminoethyl)oxime-1-pentanone (E)-5-METHOXY-1-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-1-PENTANONE-O-(2-AMINOETHYL)OXIMEMALEATE Fluvoxaminemaleate,(E)-5-Methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-pentanone-O-(2-aminoethyl)oximemaleate |
| CAS | 61718-82-9 |
| EINECS | 612-212-6 |
| 化学式 | C19H25F3N2O6 |
| 分子量 | 434.41 |
| InChI | InChI=1/C15H21F3N2O2.C4H4O4/c1-21-10-3-2-4-14(20-22-11-9-19)12-5-7-13(8-6-12)15(16,17)18;5-3(6)1-2-4(7)8/h5-8H,2-4,9-11,19H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b20-14+;2-1- |
| InChIKey | LFMYNZPAVPMEGP-PIDGMYBPSA-N |
| 熔点 | 120-121.5 °C |
| 沸点 | 370.6 °C at 760 mmHg |
| 闪点 | 9℃ |
| 溶解度 | H2O: soluble |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | solid |
| 颜色 | White to Off-White |
| Merck | 14,4219 |
| MDL号 | MFCD00269809 |
| 体外研究 | Fluvoxamine增加大鼠前额皮质和丘脑中[5-HT]的水平，也增加纹状体中[DA]的水平。Fluvoxaminemaleate可通过脊柱5-HT 2A/2C受体改善触觉异常性疼痛，通过作用于受体或5-HT的神经元起作用。 |
| 体内研究 | 在非结扎小鼠的爪压力测试中，Fluvoxamine maleate也表现出剂量依赖方式的抗伤害感受。Fluvoxaminemaleate也诱导急性爪压力测试的抗伤害作用，并且这种作用为5-HT3受体拮抗剂granisetron所拮抗。在大鼠海马内侧前额叶皮质（mPFC）中，Fluvoxamine（10和30mg/kg，腹腔注射）以剂量依赖的方式增强了海马-mPFC通路突触效能。在麻醉大鼠的海马CA1区中，Fluvoxamine（10和30毫克/千克，腹腔注射）抑制长时程增强（LTP）。Fluvoxamine（30毫克/千克，腹腔注射）诱导的LTP为5-HT（1A）受体拮抗剂NAN-190（0.5毫克/千克，腹腔注射）完全逆转，但不是受5-HT（4）受体拮抗剂GR113808（20毫克/大鼠，脑室注射）以及5-HT的（7）受体拮抗剂DR4004（10 毫克/大鼠，脑室注射）所影响。 Fluvoxaminemaleate强化了孵育在Krebs-Henseleit溶液分离的大鼠输精管对去甲肾上腺素的响应。Fluvoxaminemaleate和Fluoxetine盐酸抑制钾离子对离体大鼠子宫制剂收缩的诱导作用，IC50分别为3.99μM和18.2μM。 |
